CAR-T 疗法正经历从体外制备向体内制备的技术范式转移。Eureka Therapeutics 创始人刘诚博士指出,体外 CAR-T 虽在血液肿瘤中展现出高达 90% 的缓解率,但其高度个性化的制备流程导致成本高昂且周期漫长。体内 CAR-T 通过直接在患者体内进行基因编辑,有望将制备成本大幅降低并实现即时回输,从而解决商业化瓶颈。然而,该技术仍面临基因递送特异性、剂量不可控及实体瘤微环境抑制等严峻挑战。中国凭借政策支持、庞大的患者资源及高效的临床验证体系,已跻身全球 CAR-T 研发第一梯队。未来癌症治疗的核心在于通过分子结构优化降低细胞因子风暴等副作用,并攻克实体瘤浸润难题,将癌症从绝症转化为可控的慢性病。
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